醇味是什么意思?
“陈酒味醇，老友情深。”什么意思？
陈年的酒味更醇厚，多年的朋友感情更深
什么是"醇"?
其分子通式为CnH2n+1 OH
醇
alcohols
烃分子中一个或几个氢被羟基取代而生成的一类有机化合物。芳香烃的环上的氢被羟基取代而生成的化合物不属醇类而属酚类。
存在 自然界有许多种醇，在发酵液中有乙醇及其同系列的其他醇。植物香精油中有多种萜醇和芳香醇，它们以游离状态或以酯、缩醛的形式存在。还有许多醇以酯的形式存在于动植物油、脂、蜡中。
分类 根据所含羟基的多少，可分为一元、二元、三元或多元醇。一个碳原子上一般不能含有两个羟基，同碳二醇不稳定，容易失水形成羰基化合物。醇也可按照连接羟基的碳原子上氢的数目分为一级醇、二级醇和三级醇。
命名 一般采用三种方法：①普通命名法，即将醇看作是由烃基和羟基两部分组成，羟基部分以醇字表示，烃基部分去掉基字，与醇字合在一起。例如，正丁醇(一级醇）CH3CH2CH2CH2OH、异丁醇（一级醇）(CH3）2CHCH2OH、二级丁醇（二级醇)CH3CH2CH(OH)CH3、三级丁醇(三级醇)(CH3)3COH、新戊醇(一级醇)(CH3)3C-CH2OH。②以醇的来源或特征命名，例如，木醇（即甲醇）由干馏木材得到，香茅醇由还原香茅醛得到，橙花醇存在于橙花油中，甘醇（即乙二醇）因具有醇和甘油的特征而得名。③系统命名法，即选择含羟基的最长碳链，按其所含碳原子数称为某醇，并从靠近羟基的一端依次编号，写全名时，将羟基所在碳原子的编号写在某醇前面，例如1-丁醇CH3CH2CH2CH2OH。侧链的位置编号和名称写在醇前面，例如2-甲基-1-丙醇。含有羟基的多官能团化合物命名时，羟基可看作取代基而不以醇命名。
性质 一般醇为无色液体或固体，含碳原子数低于12的一元正碳醇是液体，12或更多的是固体，多元醇（如甘油）是糖浆状物质。一元醇溶于有机溶剂，三个碳以下的醇溶于水。低级醇的熔点和沸点比同碳原子数的烃高得多，这是由于醇分子中有氢键存在，发生缔合作用。
醇化学性质活泼，分子中的碳-氧键和氢-氧皆为极性键。以羟基为中心可进行氢-氧键断裂和碳-氧键断裂两大类反应。另外，与羟基相连的碳原子容易被氧化，生成醛、酮或酸。
制法 醇可通过发酵法制备，例如中国用甘薯、马铃薯或其他含淀粉物质经糖化发酵生产酒；也可用化学合成法制备。工业上常用的有还原法、水合法、氧化合成法、缩合反应、脂肪和油的还原等。
应用 低分子醇常用作溶剂、抗冻剂、萃取剂等；高级醇如正十六醇可用作消泡剂、水库的蒸发阻滞剂。醇还是极重要的化工原料。
醇
chún
(1) ㄔㄨㄣˊ
(2) 酒味厚：～酒。～醪。
(3) 纯粹：～和（性质或味道纯正平和）。～厚（气味、滋味纯正浓厚）。～美。～化。
(4) 同“淳”。
(5) 有机化合物的一类：乙～。胆固～。
(6) 郑码：FDJY，U：9187，GBK：B4BC
(7) 笔画数：15，部首：酉，笔顺编号：125351141251521
参考词汇
--------------------------------------------------------------------------------
good wine mellow pure
详细注解
--------------------------------------------------------------------------------
醇
醕
chún
〔形〕
(1) (形声。本义:酒味浓厚)
(2) 同本义
醇,厚也。——《说文》
买......
感情应该像醇厚的酒,味道悠长是什么意思
就是说，感情随着时间的增长而越加深厚，绵长，丝丝缕缕，缠缠绕绕，不可分离。
味美香醇的意思这个词可以形容饭好吃吗
可以啊，味美香醇的本意就是形容美食的。
水洗法是什么意思
所谓水洗法就是将两类不同溶解性物质，同时通过水，其中一类能够溶解在水中，另外一类不能溶解，然后利用分液的方法将水层除去。
水洗法——咖啡豆处理方法
采收后的咖啡豆一定要立刻进入处理程序，否则会开始发酵，使咖啡豆产生异味。处理的方法有“日晒法”与“水洗法”两种，这两种方法会造成不同的风味。日晒法的豆子有完整的自然醇味，温柔的香气与较多的胶质；水洗法则有不错的醇味，高度的香气和活泼的酸味。
醇味是浓缩咖啡的重要条件，会产生如酒般浓烈的香醇与滑润的感觉，浓缩咖啡的爱好者可以加重日晒法豆子的分量；水洗法的豆子干净如清澈的风铃，因较少杂味。另外水洗豆有不错的酸味，是浓缩咖啡里甜味的主要来源。
水洗法：
1， 选豆：
将采收的果实放在装水的水槽里，浸泡约24小时。这时成熟的果实会沉下去，而未熟和过熟的果实会浮上来，可加以剔除。
2，去除果肉：
使用机器将果皮与果肉除去，只剩下包著内果皮的咖啡豆。这时，豆子的外面还有一层黏膜，水洗的过程就是要洗净这层黏膜。
3，发醇：
黏膜的附着力很强，并不容易去除，必须放在槽内约18-36小时，使其发醇，并分解黏膜。发酵的方法有两种，即溼行发醇与乾式发醇，顾名思义，前者加水，后者不加水。发醇的过程中，种子和内部的果肉会产生特殊的变化，这是水洗法之中最影响咖啡风味的一个步骤。有些农场会添加热水或醇素，以加快发醇的速度，这对质量会有负面的影响，并不受精选咖啡爱好者欢迎。
4，水洗：
使用水洗法的农场一定要建造水洗池，并能够引进源源不绝的活水。处理时，是将完成发醇的豆子放入池内，来回推移，利用豆子的摩擦与流水的力量将咖啡豆洗到光滑洁净。
5，干燥:
经过水洗之后，这时，咖啡豆还包在内果皮里，含水率达50%，必须加以干燥，使含水率降到12%，否则他们将继续发醇，变霉腐败。较好的处理方法是使用阳光干燥，虽然得费时1个-3个星期，不过，风味特佳，相当受到喜爱。另外，有些地方使用机器干燥，大量缩短处理时间，使得风味不如阳光干燥的咖啡。
6，脱壳：
完成干燥的豆子便可以放在仓库里储存，或者交给工厂进行脱壳，除去内果皮与银膜。
7，挑选与分级：
与日晒发一样，水洗咖啡都也有挑寻和分级的过程，用来剔除瑕疵豆，并确保较佳的质量，再交给出口商卖到世界各地。
〈〈红楼梦〉〉里有多少女人？
《红楼梦》里共写了193个女人。
包括12钗正、副、弗副所写到的15人及其母亲，姑姨，丫鬟，女儿等。还包括所写到的尼姑道姑，村妇等。
无所不有。
摩卡什么意思
摩卡咖啡（Mocha Coffee）
产于埃塞俄比亚。豆小而香浓，酸醇味强，甘味适中，风味特殊。经水洗的咖啡豆，是颇负盛名的优质咖啡，常单品饮用。但若能调配混合咖啡，更是一种理想风味的综合咖啡。
摩卡咖啡豆
◆产地：埃塞俄比亚（Ethiopia）
◆烘焙方式：CityRoast
◆特性：
1、口感：微甜带柔和的果酸，甘性特佳有其特有的圆熟味其独特之甘，酸，苦味极为优雅。
2、香味：浓郁的果香及草腥香。
3、视觉：豆颗粒较小且豆色不均匀。备注说明被称为咖啡发源地的埃塞俄比亚，拥有堪称咖啡原产地的历史和传统的农产国，以其所生产的“摩卡-Mocha”咖啡最为有名，在西方Mocha除是咖啡品种名称之外，同时还是指冲泡制作咖啡的方法或是煮咖啡的器具及特殊的调理方法，摩卡咖啡豆多为干燥式处理，但也有所谓的极品水洗豆，摩卡咖啡豆以其所散发的酸味著称，同时具有微甜，微酒香，咖啡因含量少。
又称“威克兰娜咖啡”。把摩卡咖啡的酸、香醇，融入温热鲜奶与巧克力糖浆的甜美，一变而为最受女性欢迎的热门饮料。
特色：摩卡热咖啡的酸、香、醇，融入温热鲜奶与巧克力糖浆的甜美，很适合女性及害怕重咖啡因的人喝。
诀窍：注意添加份量的比例，鲜奶只需要温热即可。
味道：甘柔香醇。
材料：摩卡热咖啡1杯、温热鲜奶2 OZ、巧克力糖浆1/2 OZ、鲜奶油适量、削片巧克力少许、糖包。
程序：摩卡热咖啡1杯约7分满，加入2 OZ温热鲜奶、1/2 OZ 巧克力糖浆搅拌混合，上面再旋转加入一层鲜奶油，并洒下削片巧克力屑，附上糖包即可。（OZ：盎司，1OZ=28.41毫升 ）
适合饮用时间：早晨或餐后
摩卡咖啡的历史
一百多年以前，整个中东非咖啡国家，当时向外运输业并不兴盛，也门摩卡是当时红海附近主要输出一个商港，大部分的非洲所产咖啡都是先运送到也门摩卡港集中再向外输出到欧洲地区。百年后的今天，非洲咖啡国家已渐发展出有属于自己的输出港口，不再依赖摩卡港，摩卡港也已因积淤退至内陆，反而现非洲的Mombasa港、Durban港、Beiva港…等都已成为非洲新兴的一些咖啡输出港，但在当时咖啡只要是集中到摩卡港再向外输出的非洲咖啡，都被统称摩卡咖啡。
这个问题的答案有很多种，有人说摩卡是某个产地，某些人印象里，摩卡又是甜甜的巧克力咖啡。事实上，正宗的「摩卡咖啡」只生产于 *** 半岛西南方的也门共和国、生长在海拔三千至八千英尺陡峭的山侧地带，也是世界上最古老的咖啡。
早在距今五百年多前，也门就以古老的方式生产咖啡。十七世纪初，第一批销售到欧洲的也门咖啡经由古老的小港口-摩卡港出口，令欧洲人惊艳，把摩卡港运来的美味咖啡称作「摩卡咖啡」，这是「摩卡咖啡」称谓的由来。
目前以也门所生产的咖啡为最佳，其次为依索比亚的摩卡；摩卡咖啡带润滑中之中酸至强酸、甘性特佳、风味独特，含有巧克力的味道；具有贵妇人的气质，是极具特色的一种纯品咖啡。
摩卡咖啡在小巧的杯中显出浓厚的纽约风味。
摩卡（Mocha）
坐在咖啡馆里，翻翻菜谱，看看咖啡杂志，你会不经意地遇到许多个摩卡（Mocha）虽是简单的摩卡二字，却有多种涵义。
一、指咖啡豆；
最早的摩卡指的是从也门摩卡港出口的一种咖啡豆。它产于非洲的衣索匹亚，是咖啡中最酸的一种，摩卡咖啡又被称为“衣索匹亚咖啡；
二、指咖啡；
当用在调味花式咖啡上的时候，摩卡却是指加了热巧克力、鲜奶油的热咖啡，因为摩卡的原意就是巧......
曹操有几个儿子 10分
三国演义中写的是有四个，从长到幼依次是：
曹丕 曹彰 曹植 曹熊
罗贯中应该写得八九不离十吧？！
mokan是什么意思
摩卡 咖啡的一种
产于埃塞俄比亚。豆小而香浓，酸醇味强，甘味适中，风味特殊。经水洗的咖啡豆，是颇负盛名的优质咖啡，常单品饮用。但若能调配混合咖啡，更是一种理想风味的综合咖啡。
详细可参考/...43
[img]
十四醇详细资料大全
十四醇用于生产十四烷基聚氧乙烯醚琥珀酸单磺酸钠和十四烷基基聚氧丙烯醚琥珀酸单脂磺酸钠的主要原料。可作有机合成和表面活性剂的原料。常温下为无色固体。易溶於乙醇、乙醚、丙酮、苯和氯仿阳元醇，不溶于水。有 *** 性气味。
基本介绍
中文名 阳元醇：十四醇 外文名 ：Myristyl Alcohol 性状 ：无色至白色蜡状固体片 中文别名 ：肉豆蔻醇；十四碳醇 分子式 ：C14H30O CAS登记号 ：【112-72-1】 基本介绍,编号系统,物性数据,毒理学数据,生态学数据,分子结构数据,计算化学数据,性质与稳定性,贮存方法,合成方法,用途,安全信息, 基本介绍 英文名称： Myristyl Alcohol 中文别名：肉豆蔻醇；十四碳醇 分子式： 分子量：214.39 Beilstein：1742652 性状：熔点38℃阳元醇，常温下为无色固体。易溶於乙醇、乙醚、丙酮、苯和氯仿阳元醇，不溶于水。有 *** 性气味。 编号系统 CAS号： 112-72-1 MDL号： MFCD00004757 EINECS号： 204-000-3 RTECS号： XB8655000 BRN号： 1742652 PubChem号： 24888721 物性数据 1. 性状：无色至白色蜡状固体片，呈蜡质气味。 2. 相对密度（g/mL,38/4ºC）：0.8346 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：7.4 4. 熔点（ºC）：37.8 5. 沸点（ºC,常压）：287 6. 沸点（ºC,2.0Kpa）：167 7. 闪点（ºC）：145 8. 自燃点或引燃温度（ºC）：240 9. 溶解性：溶於乙醚，易溶於乙醇，不溶于水。20℃时在水中溶解0.02%。 10.常温折射率（n25）：1.432560 11.相对密度（25℃，4℃）：0.822740 12.相对密度（20℃，4℃）：0.836d 13.van der Waals面积（cm2·mol-1）：2.113×1010 14.van der Waals体积（cm3·mol-1）：154.700 15.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-9269.2 16.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-527.4 17.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-9216.0 18.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-580.6 19.晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-9167.0 20.晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-629.6 毒理学数据 急性毒性：大鼠经口LD50：5000mg/kg；兔经皮LD50：5000mg/kg 生态学数据 对水有轻微的危害。 分子结构数据 1、 摩尔折射率：68.44 2、 摩尔体积（cm3/mol）：257.1 3、 等张比容（90.2K）：605.8 4、 表面张力（dyne/cm）：30.8 5、 极化率（10-24cm3）：27.13 计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:12 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积20.2 7.重原子数量:15 8.表面电荷:0 9.复杂度:102 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 性质与稳定性 1. 避免与氧化剂、酸性氯化物、酸酐接触。具高级伯醇的化学反应性。 2. 存在于烟气中。 贮存方法 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂、酸性氯化物、酸酐分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 合成方法 1、高压加氢法 椰子油在铜铬催化剂中连续加氢，得到C8-C18的混合醇。油脂中的甘油则氢解为异丙醇和水。混合脂肪醇经常压蒸去水及异丙醇后，减压蒸馏切割C8-C10醇、C10-C12醇和C16-C18醇。 2、酯化加氢法 椰子油在硫酸存在下与甲醇发生酯交换反应，生成月桂酸甲酯和甘油，经催化加氢、蒸馏，得肉豆蔻醇。 用途 肉豆蔻醇是一日化香精特殊香型中的修饰剂增添蜡香气息除此外它也是一种乳化剂，表面活性剂和增稠剂，因此该化合实际是香料工业与日化工业相关原料。用于制造十四烷基硫醇和洗涤剂等。可作有机合成和表面活性剂的原料。还可做奶油软化剂。 安全信息 危险运输编码：暂无 危险品标志： *** 安全标识：S24/25 危险标识：R38
阳离子详细资料大全
又称正离子，是指失去外层的电子以达到相对稳定结构的离子形式，一般都是金属离子。
常见的阳离子有：Na + 、K + 、NH 4 + 、Mg 2+ 、Ca 2+ 、Ba 2+ 、Al 3+ 、Fe 2+ 、Fe 3+ 、Zn 2+ 、Cu 2+ 、Ag + 等。
基本介绍
中文名 ：阳离子 外文名 ：cation;kation 又称 ：正离子 主要类型 ：金属离子，络合离子 常见离子 ：钠离子、铁离子、铵根离子等 学科 ：化学 基本简介,阳离子聚合反应,放电子的功能,阳离子的定性分析,阳离子分析试液的制备,阳离子的分析特性,阳离子定性分析的初步试验,阳离子的鉴定方法, 基本简介 离子是指原子由于自身或外界的作用而失去或得到一个或几个电子使其达到最外层电子数为8个或2个的稳定结构。这一过程称为电离。电离过程所需或放出的能量称为电离能。与分子、原子一样，离子也是构成物质的基本粒子。 原子失去或获得电子后所形成的带电粒子叫离子，例如钠离子Na + 。带电的原子团亦称“离子”，如硫酸根离子。某些分子在特殊情况下，亦可形成离子。 一般说来，原子核最外层电子数小于4的通常形成阳离子（就是带正号的），大于4的通常形成阴离子（也就是带负号的），还有一个规律，原子核最外层电子数也就决定了该元素的化合价,就是正号或者负号前的数。 阳离子是指原子由于外界作用失去一个或几个电子，使其最外层电子数达到8个或2个电子的稳定结构。原子半径越大的原子其失电子能力越强，金属性也就越强。属性最强的金属元素是鍅（Fr）。 带一个或多个正电荷的离子称为“正离子”，亦称“阳离子”。 阳离子聚合反应 离子型聚合反应是合成高分子化合物的重要反应。离子型聚合反应属链式聚合反应，活性中心是离子。根据中心离子所带电荷不同，可分为阳离子聚合反应和阴离子聚合反应。聚异丁烯、聚甲醛、聚环氧乙烷、SBS热塑性弹性体等都是用离子型聚合反应合成的。 阳离子聚合的单体 能进行阳离子型聚合反应的单体有烯类化合物、醛类、环醚及环酰胺等。不同单体进行阳离子型聚合反应的活性不同。 具有推电子取代基的烯类单体原则上都可进行阳离子聚合。推电子取代基使碳—碳双键电子云密度增加，有利于阳离子活性种的进攻；另一方面使生成的碳阳离子电荷分散而稳定。 乙烯无侧基，双键上电子云密度低。且不易极化。对阳离子活性种亲和力小。因此，难以进行阳离子聚合。丙烯、丁烯上的甲基、乙基是推电子基，双键电子云密度有所增加，但一个烷基供电不强，聚合增长速率并不太快，生成的碳阳离子是二级碳阳离子，电荷不能很好地分散，不够稳定，容易发生重排等副反应．生成更稳定的i级碳阳离子。以3—甲基1—丁烯为例： H + +H 2 C═CH—CH(CH 3 )—CH 3 —→CH 3 —CH + —CH(CH 3 )—CH 3 —→CH 3 —CH 2 —C + (CH3) 2 重排的结果将导致支化，因此，丙烯、丁烯经阳离子聚合，只能得到低分子油状物。 异丁烯有两个甲基供电，使双键电子云密度增加很多，易受阳离子活性种进攻，引发阳离子聚合。生成的～CH 2 C + (CH 3 ) 2 是三级C + ，较为稳定。链中—CH2—上的氢受两边4个甲基的保护，不易被夺取，减少了重排、支化等副反应。因而，可以生成相对分子质量很高的线型聚合物。更高级取代的a一烯烃，则因空间位阻，只能聚
合成二聚体。异丁烯实际上是a一烯烃中唯一能进行阳离子聚合的单体。 能进行阳离子聚合的另一个乙烯基单体是烷基乙烯基醚CH：=CH一()R。虽
然烷氧基具有吸电子的诱导效应，将使双键电子云密度降低．但氧上未共用电子对能
和双键形成P一丌共轭。共轭效应占主导地位，结果使电子云密度增加。烷氧基氧上
未共用电子对的共轭效应同样能使形成的碳阳离子电荷分散。结果．烷基乙烯基醚
只能进行阳离子聚合 阳离子聚合引发体系 阳离子聚合所用引发剂都是亲电试剂。常用的阳离子聚合反应引发剂包括质子酸和阳离子源/Lewis酸为基础的引发体系。 放电子的功能 而原子的半径愈大，原子的失电子能力较强，金属性也就较强；相反，原子的半径愈小，原子的失电子能力愈弱，因此金属性也较弱。而原子的半径相同，最外层电子数目愈少，失电子能力较强；相反，最外层电子数目愈多，失电子能力较弱。 金属性最强的元素是鍅（Fr），也是失（放）电子的能力最强的金属。 阳离子是带正电荷的离子，核电荷数=质子数核外电子数，所带正电荷数等于原子失去的电子数。 阳离子的书写方法就是在该离子的元素或原子团负号右上角表上所带电荷数与“+”号，如钠离子：Na + 、三价铁离子：Fe 3+ 、铵根NH 4 + 、银铵配离子： [Ag(NH 3 ) 2 ] + 等。 阳离子的定性分析 阳离子分析试液的制备 根据溶解性试验的结果，选择适当的溶剂溶解试样。制备试液时应注意： 1）当试样能溶于两种溶剂，如水和酸（或稀酸和浓酸）时，应当先水后酸，先稀后浓。能用前者溶的，就不要用后者。 2）当试样能部分地溶于水时，则先用水溶，再州酸处理水不溶的部分。所得几份试液应分别进行分析，最后对所得结果加以综合判断，得出结沦。 3）若试样是用浓酸溶解的，则应将所得溶液蒸发近乾，以除去过量的酸；冷却后，阿用水溶解残渣制成分析试液。 对于NH 4 + ，可直接取原试样分析，不必先制成试液。用生成AsH 3 的方法鉴定As，也宜用固体试样直接进行。 下面例举几类： 溶于水的样品：当样品可全溶于水时，取约50mg样品，加H 2 O 2～3mL，搅拌使之溶解。必要时可水浴加热。若溶液呈碱性，需加稀硝酸酸化。当样品部分溶于水时，先以水溶解水溶性部分，分离，再加H 2 O溶解，再分离。两次水溶液合并。 溶于酸的样品：取约50mg样品，加2～3mL相应的酸，搅拌使之溶解。必要时水浴加热。若用较浓的酸，则需将所得溶液蒸至近乾，放冷，加2～3mL水溶解残渣。若用王水溶解样品，则先蒸至近乾，放冷，加0.5mL稀HCI，再蒸至近乾，放冷后再加水溶解。 阳离子的分析特性 离子的分析特性，是指与鉴定、分离有关的离子的某些性质，如颜色、酸碱性、氧化还原性、相应化合物的溶解性、挥发性等方面的特性和共性。 在一定范围和条件下，某些离子具有的相同性质称为共性，所具有的显著不同的性质则称为特性。离予的特性可用于该离子的鉴定，而某些离子的共性，则可用于该组离子的分离，然后再在小范围内进行鉴定，将复杂的分析简化。 阳离子定性分析的初步试验 通过初步试验，可以判断某些阳离子是否存在，再以此确定分析步骤和选择检验方法。常做的初步试验有HCI、H 2 SO 4 、NaOH、NH 3 ·H 2 O、铬酸盐、硫化物等试验。 （1）HCI试验 取试液少许，加2滴0.1 moI/LHCI，只有Ag + 、Pb 2+ 、Hg 2 2+ 、Tl + 能与HCl作用，均生成白色沉淀、AgCI沉淀能溶于氨水，也能部分溶于浓HCl。PbCI 2 的溶解度比较大，只有在Pb 2+ 浓度较大时才析出沉淀，PbCl 2 沉淀也溶于热水。在试液中，加入HCl后，若无白色沉淀析出，只能证明无Ag + 、Hg 2 2+ 及Tl + 存在，而不能证明无Pb 2+ 存在。必须注意，当溶液的酸度较低时，Bi 3+ 、Sb 3+ 、Sn 2+ 和Sn 4+ 会水解析出碱式盐沉淀。 （2）H 2 SO 4 试验 取试液少许，加2滴H 2 SO 4 溶液，只有Ba 2+ 、Sr 2+ 、Ca 2+ 、Pb 2+ 、Hg 2 2+ 与H 2 SO 4 作用，均形成白色沉淀。CaSO 4 的溶解度较大，只有当Ca 2+ 的浓度大时才析出沉淀。若向溶液巾加入适最乙醇后，CaSO 4 的溶解度大为降低。PbSO 4 沉淀可溶于NH 4 Ac，BaSO 4 、SrSO 4 及Hg 2 SO 4 均小溶于强酸。 （3）NaOH和NH 3 ·H 2 O试验 以下为金属氢氧化物的溶解规律： 1）一价金属离子中，碱金属氢氧化物均可溶于水，但Cu + 、Hg 2 2+ 、Ag + 和Au + 能生成氧氧化物或铽化物沉淀。 2）二价金属离子中，除Ca 2+ 、Sr 2+ 、Ba 2+ 只能在浓的NaOH溶液中形成氧氧化物沉淀外，其他金属的氢氧化物均不溶于水，但Pb 2+ 、Sn 2+ 、Be 2+ 、Zn 2+ 具有明显的两性，可溶于过最NaOH溶液。 3）三价和四价金属氡氯化物会都不溶于水，似Al 3+ 、Cr 3+ 、Sb 3+ 、Ga 3+ 、ln 3+ 和Sn 4+ 具有两性，可溶于过量NaOH溶液中。 4）Ag + 、Cu 2+ 、Zn 2+ 、Cd 2+ 、Co 2+ 和Ni 2+ 等可形成氨络离子，故其氢氧化物可溶于NH 3 ·H 2 O。 试验可在小试管中进行，取试液10滴，加3～5滴0.1 moI/L的NaOH或0.Imol/LNH 3 ·H 2 O，观察有无沉淀产生及沉淀的颜色，然后向沉淀中再滴加2 mol/LNaoH或2mol/LNH 3 ·H 2 O，再观察沉淀的变化情况。 阳离子的鉴定方法 铝离子 1）铝试剂（0.1%水溶液），方法：在乙酸铵—氨水溶液中与试剂反应；现象是生成红色沉淀。灵敏度为0.16μg 干扰离子是Ca 2+ ，可以加入碳酸铵消除。 2）铬坚纯蓝B（5%水溶液），方法：酸性试液中，加MgCO 3 细粉至不再产生CO 2 ，加试剂并以（1+1） H 2 SO 4 酸化，再以乙醚萃取过量有色物质；现象是溶液呈现洋红或粉红色。灵敏度为0.1μg 银离子 1）溴焦棓酚红（0.1mol/L的水溶液），方法：在0.1mol/L的EDTA、0.001mol/L的邻菲绕啉、20%乙酸铵存在的条件下与试剂作用；现象是生成蓝色的银邻菲绕啉-二溴焦棓酚红三元络合物。灵敏度为0.05μg 2）盐酸，方法：取试液2滴，加盐酸1滴,；分离沉淀，洗涤，加氨水后再加硝酸；现象是白色沉淀，加氨水后溶解，加硝酸又析出。灵敏度为0.5μg 干扰离子是Fe 2+ ，可用邻菲绕啉消除其他离子用EDTA禁止。
聚醚多元醇的用途
问题一：聚醚多元醇的常用种类 聚四氢呋喃二醇（polytetrahydrofuran glycol阳元醇，简称PTHF）或聚氧四亚甲基二醇（polyoxytetramethylene glycol，简称PIG、PTMEG、PTMG、PTMO）是由四氢呋喃在阳离子催化剂存在下开环聚合制成的。生产工艺：在反应釜中加入四氢呋喃，温度降到-5℃以下，于强烈搅拌下滴加发烟硫酸催化剂，保持反应物料低温，搅拌下加入定量的水，升温至70~90℃，蒸出未反应的四氢呋喃单体，经静置分层、中和、过滤、抽真空等工序后，制得聚四氢呋喃二醇。聚四氢呋喃二醇价格较高，一般用于制备高性能的聚氨酯材料，其制品具有优秀的耐低温、耐水、耐油、耐磨以及耐霉菌等性能。 四氢呋喃-氧化丙烯共聚二醇（tetrahydrofuranoxide propylene copolymer glycol）是由四氢呋喃与环氧丙烷在路易氏酸的催化作用下开环聚合，经中和、水洗、脱水以及过滤等工序制得。结构式如下：四氢呋喃-氧化丙烯共聚二醇的产品规格见表3-28。该共聚醚成本比纯聚四氢呋喃二醇便宜，而其制品性能近似于PTMG，特别适用于制造耐低温聚氨酯材料（耐寒可达-200℃）。 4.1活性聚醚多元醇使用伯羟基或使用氨基取代普通聚醚端基的仲羟基，由此推出了冷熟化工艺、反应注射成型以及自结皮泡沫体、高回弹等新品种。4.2 阻燃型聚醚多元醇将阻燃分子通过化学反应进入聚合物分子链，使阻燃性能持久。通常有三种方法①使用含阻燃元素的化合物作为起始剂，如三氯氧磷、五氧化二锑、四羟甲基氯化磷及许多低分子量的磷酸酯等，与普通低分子多元醇反应，再与氧化丙烯、氧化乙烯进行开环聚合。② 使用含卤素的环氧化合物单体为原料进行开环聚合。③ 同时使用含卤素的环氧化合物单体和含磷、锑等化合物与起始剂混合物进行开环聚合，生成复合型聚醚多元醇。4.3 接枝型聚醚多元醇基本以普通或高活性聚醚多元醇为母体，或以含不饱和键聚醚多元醇为母体，与乙烯基单体化合物进行一步共聚或二步共聚反应而生成，然后转到精致容器除去未反应的单体，加入稳定剂得到产品。4.4 聚四氢呋喃多元醇用于制备高性能的聚氨酯纤维、热塑胶、合成革等制品。4.5杂环改性聚醚多元醇聚合物体系中引入芳环或杂环。
问题二：硬泡用聚醚多元醇4110的主要用途和性能。基本生产工艺 20分 聚醚多元醇（简称聚醚）是由起始剂（含活性氢基团的化合物）与环氧乙烷（EO）、环氧丙烷（PO）、环氧丁烷（BO）等在催化剂存在下经加聚反应制得。聚醚产量最大者为以甘油（丙三醇）作起始剂和环氧化物（一般是PO与EO并用），通过改变PO和EO的加料方式（混合加或分开加）、加量比、加料次序等条件，生产出各种通用的聚醚多元醇。
根据起始剂所含活性原子的数目可制得不同官能度的聚醚多元醇，在聚氨酯胶黏剂制备中最常用的聚醚是聚氧化丙烯二醇和聚氧化丙烯三醇，另外还有聚四氢呋喃二醇。
问题三：聚醚多元醇在聚氨酯发泡中起的什么作用 stp保温板 stp保温板节能效果好，超薄1M，导热系数比聚氨酯的要低很多，为0.006左右，属于A级不然产品，不吸水，粘结强度高，施工便捷，居住舒适，用户计量后省钱50%，省电50%。 聚氨酯 聚氨酯属于B2级可燃-B3级易燃，吸水为350g/O，厚度为5-8M，保温性能一般，防火性能差，抗剪切力低，抗拉强度低，吸水率大，粘结力差，易老化开裂。 综合比较stp保温板比较好 是否可以解决您的问题阳元醇？
问题四：聚醚1000和聚醚多元醇的区别 聚四氢呋喃二醇（polytetrahydrofuran glycol，简称PTHF）或聚氧四亚甲基二醇（polyoxytetramethylene glycol，简称PIG、PTMEG、PTMG、PTMO）是由四氢呋喃在阳离子催化剂存在下开环聚合制成的。
问题五：什么叫“硬泡聚醚”？它的主要用途是什么？ 5分 硬泡聚醚是指做成的制品是硬质的，是硬泡组合聚醚的饥料，合成主要是用糖、山梨醇、低官能度醇类、PO等在一定温度和压力下聚合而成。聚氨酯硬泡组合聚醚是聚氨酯硬泡的主要原料之一，又称白料，与聚合MDI共称黑白料。主要用途为建筑保温、保冷、太阳能、热水器、冷库、恒温库、啤酒罐、冷藏等需要保温保冷的各种场合。
问题六：环氧丙烷的主要用途 环氧丙烷（PO）是除聚丙烯和丙烯腈外的第三大丙烯衍生物，是重要的基本有机化工合成原料，主要用于生产聚醚、丙二醇等。它也是第四代洗涤剂非离子表面活性剂、油田破乳剂、农药乳化剂等的主要原料。环氧丙烷的衍生物广泛用于汽车、建筑、食品、烟草、医药及化妆品等行业。已生产的下游产品近百种，是精细化工产品的重要原料。10.1 聚醚多元醇环氧丙烷主要用于生产聚醚多元醇（PPG）。聚醚多元醇是从环氧丙烷衍生而来的，是含有两个或多个羟基（OH）的有机材料，有些聚醚品种含有微米级聚合物理粒子悬浮物。聚醚多元醇最大用途是生产聚氨酯塑料阳元醇；其次用作表面活性剂，如泡沫稳定剂、造纸工业消泡剂、原油破乳剂、油井酸处理润湿剂及高效低泡洗涤剂等；也用做润滑剂、液压流体、热交换流体及淬火剂、乳胶发泡剂、多种切削和牵伸剂组分及专用溶剂等。中国环氧丙烷主要用于生产聚醚多元醇（PPG）。由于起始剂种类的不同，生产的聚醚可分为软泡聚醚、硬泡聚醚和弹性体聚醚。软泡聚醚，主要用做聚氨酯软泡，用于做床垫、沙发、家具及汽车坐垫等；硬泡聚醚主要用做聚氨酯硬泡，用于保温、冰箱等；弹性体聚醚主要用做聚氨酯弹性体，用于运动跑道、涂料、粘合剂、密封剂等。10.2 丙二醇环氧丙烷的第二大用途是用于生产丙二醇、醇醚、碳酸丙烯酯，进而可制造贮槽、浴室设备、船壳等。丙二醇是单丙二醇（MPG）、二丙二醇（DPG）和三丙二醇（TPG）的通称。丙二醇是制造不饱和聚酯树脂、环氧树脂、聚氨酯树脂的原料；也是生产表面活性剂如乳化剂和破乳剂的中间体；由于其毒性小，因此还可用作食品色素、香料、化妆品的溶剂；亦可作烟草湿润剂、防霉剂和水果催熟防腐剂；在医药工业上，在医药工业中，丙二醇广泛用作液体或油膏形式药品的辅助剂和保湿剂；在食品工业中，丙二醇脂肪酸酯可作食品乳化剂，丙二醇还是调味和色素的优良溶剂；在油漆、颜料、日用化学方面，丙二醇主要用于生产增塑剂、溶剂和增粘剂（如用于牙膏）等。10.3 丙二醇醚丙二醇醚是一种用途广泛的低毒性有机溶剂，广泛用于涂料行业、刹车液、防冻剂、喷气发动机燃油添加剂、地板抛光剂、印刷油墨、电子化学品、清洁剂、选矿剂、皮革加工、PS版用感光液、短效增塑剂、染料、农药等领域。同时二元醇醚还大量用于合成醇醚醋酸酯。10.4其它行业另外，环氧丙烷还少量用于涂料、非离子型表面活性剂、油田破乳剂、阻燃剂、农药乳化剂及润湿剂等行业。环氧丙烷也可直接用作干果的打包熏蒸剂和食品诸如可可、调料、螺丝肉、淀粉和树胶的散装熏蒸剂。
问题七：聚醚单体和聚醚多元醇是什么关系 两者不是上下游关系，都属于是聚醚的一类，但是用途不同。
环氧乙烷（EO）、环氧丙烷（PO）是阳元醇他们的上游。
聚醚单体：主要通过环氧乙烷与其他单体聚合而成，目前国内主要有聚乙二醇单甲醚（MPEG）、烯丙基聚氧乙烯醚（APEG）和甲基烯基聚氧乙烯醚（TPEG）三类。聚醚单体多用于建筑工业用的聚羧酸减水剂，减水剂是聚醚单体的下游。
聚醚多元醇：是由起始剂（含活性氢基团的化合物）与环氧丙烷（PO）等在催化剂存在下经加聚反应制得。聚醚多元醇一般多用环氧丙烷作为聚合单体居多，环氧乙烷用量较少。一般说聚醚多元醇是用来做聚氨酯合成用的，聚氨酯行业是聚醚多元醇的下游。由于聚氨酯行业带动，聚醚多元醇种类牌号众多，市场比聚醚单体应用广泛。
问题八：聚醚多元醇粘度越低越好吗?对聚氨酯性能有什么影响 聚醚多元醇分很多种，影响聚氨酯性能的肯定是分子链结构，官能度，配方等等。粘度只是多元醇的一个外观表征而已。不能说粘度越小越好，只能说不能粘度的多元醇适合不同性能的聚氨酯。比如高回弹软泡聚氨酯就需要分子量较大，粘度大的聚醚多元醇；硬泡一般用的是粘度小的多元醇。 此外聚醚多元醇制得的聚氨酯耐水解性能优良，力学性能较聚酯型的略差一些。
所以说，聚氨酯的性能是多元醇分子链结构和其他因素决定的，而不是粘度。还有问题可以直接找我
本文转载自互联网，如有侵权，联系删除
